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高中生物学会考要求学生对遗传系谱图应达到综合分析水平。遗传系谱题多涉及一系列问题的解答，如①判别遗传类型、②写出指定个体的基因型、③计算患病机率。而教材中有关内容又较少，因而准确分析遗传系谱即成为一个难点。对学生来说经常出现听得懂，看得明白，就是不会做题。学生普遍认为解题过程中思路不清晰，书写紊乱。因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思路，排除干扰解题的非智力因素；其次，加强变式训练。
一、几种常见遗传病类型及其特点
遗传病
特点
病例
常染色体显性
① 代代相传 ②发病率高③男女发病率相等
多指（趾）、并指、软骨发育不良
常染色体隐性
①可隔代遗传 ②发病率在近亲结婚时较高 ③男女发病率相等
白化、苯丙酮尿症双眼皮
X染色体显性
①连续遗传 ②发病率高 ③女性患者多于男性患者 ④男性患者的母女都是患者
抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性
①隔代遗传或交叉遗传 ②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者
色盲、血友、进行性肌营养不良
Y染色体遗传
①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）
外耳廓多毛症
细胞质遗传
母系遗传
紫茉莉质体的遗传
二、 解题思路
（一） 遗传系谱图的判定
第一步：根据题干。如果题干中已告之是“色盲”，则马上可判定此病为伴X隐性遗传病；如告之是“白化病”，则可判定此病为常染色体隐性遗传病。如果题干没告之具体的病例，则往下看第二步。
第二步：
1、 先确定是否为细胞质遗传
(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遗传）则为细胞质遗传
(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传
2、确定是否为伴Y遗传
（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。
（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传
3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）无病的双亲，所生的孩子中有患者，即“无中生有”，或患者隔代才有，即“隔代遗传，则为隐性遗传。
（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，即“有中生无”，或连续几代有患者，即“连续遗传”，则为显性遗传。
4、确定是常染色体遗传还是伴X遗传
（1）若已确定是隐性遗传
①男患者的母亲和女儿均为患者，即“子病母不病，父病女不病”，正常女性的父子均正常，患者中女性多于男性 为Ｘ染色体显性遗传 ；
②男患者的母亲和女儿中有正常者，或正常女性的父子有患者为常染色体显性遗传。
（2）若已确定是显性遗传
①女患者的父亲和儿子均为患者，即“母病子不病，女病父不病”，正常男子的母女均正常，患者中男性多于女性，甚无女患者为Ｘ染色体隐性遗传；
②女患者的父亲或儿子中有正常者，或正常男性的母女有患者为常染色体隐性遗传。
例题1：
[解析] 据图母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。
例题2：
[解析] 据图患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。例题3：
【解析】 根据患者有女性可判定其为非Ｙ遗传；再根据正常双亲（6和7）有子女患病（10）,即“无中生有“，可判定其为隐性遗传；最后根据女性患者（10）的父亲（7）为正常，判定出常染色体隐性遗传。
例题4：
【解析】根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传，再根据有病的7和8生出正常的10和11，即“有中生无” 可判定为显性遗传，再根据患病儿子5的母亲2正常，可判定为常染色体显性遗传。
例题5：
【解析】 根据患者有女性，可判定为非Ｙ染色体遗传；根据代代有患者，判定为显性遗传；再根据男性患者（6）的母亲（1）和女儿（10、11）均为患者，或患者中女性个体多于男性个体，可判定为Ｘ染色体显性遗传。
例题6：
【解析】 根据患者有女性可判定为非Ｙ染色体遗传；再根据正常双亲（3和4）有子女患病（9）可判定为隐性遗传；最后根据男性患者多于女性患者，可判定为Ｘ染色体隐性遗传
例题7：
【解析】 由于在同一系谱图中同时含有两种遗传病，在分析时思维容易混乱，不易得出正确结论。若将该系谱图按甲、乙两种遗传病拆开成为两个分图，解题就容易得多了。
解答：将原图分成两个分图：
(1)甲病图不是代代男性均患病，不是Y染色体遗传病；正常双亲（3和4）有子女患病（7），为隐性遗传。患者均为男性，符合男多于女，为伴X染色体隐性遗传病。
(2)乙病图患者男女均有，不是Y染色体遗传病；患病的双亲（3和4）有正常子女（7和8），为显性遗传。患病的男性4的母亲和女儿均不患病，，是常染色体显性遗传病。
强化练习
1.（06·天津）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
命题意图: 本题考查常、性染色体上基因传递的特点与规律及学生对遗传系谱的分析能力
【解析】由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不可确定，所以宜用“反推法”。如是X染色体上的隐性遗传病，则Ⅱ1的基因型为XAXa(假定这对等位基因为A和a);如是X染色体上的显性遗传病，则Ⅱ4的基因型可能为XAXA、XAXa；如是染色体上的隐性遗传病，则Ⅲ2的基因型为Aa;如是染色体上的隐性遗传病,则Ⅱ3的基因型可能为AA、Aa。所以选C。
2．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是A
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
【解析】
A、甲病是隐性遗传病，且由于女患者的父亲正常，因此不可能是X染色体隐性遗传病，A正确．
B、乙病男患者的女儿正常，因此不可能是X染色体的显性遗传病，B错误；
C、由于乙病是常染色体显性遗传病，患病几率在男女之间没有显著差异，C错误．
D、由于甲病是常染色体隐性遗传病，如果2号个体无甲病致病基因，则后代不可能患甲病，D错误；
3．下图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是C
A．甲病基因位于X染色体上，乙病基因位于常染色体
B．Ⅱ6的基因型为DdXEXe或DdXEXE，Ⅱ7的基因型为DdXeY
C．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，后代两病皆不患的几率为2/3
D．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8
【解析】：
4、有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。D．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为
（1）棕色牙齿是______染色体 、____性遗传病。
（2）写出3号个体可能的基因型：________。7号个体基因型可能有_________种。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是＿＿＿。
（4）假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者，每1000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_________。
【答案】：（1）X 显 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/400
5.下图是一色盲的遗传系谱：
（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个体传递来的。用成员的编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。
（2）若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。
【答案】：（1）1→4→8→14 （2）1/4 0
6.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：
(1)1号的基因型是______________。
(2)若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。
(3)若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。
【答案】： (1)A．XBXb (2)1/4 1/36 (3)1/3 1/12
7：已知正常（A）对白化病(a)显性，正常(B)对色盲（b）显性。现有两个体。
一个体为：1/2aaXBXB；和1/2aaXBXb。另一个体为1/3AA XbY和2/3AaXbY。
两个体婚配，所生育的子女中，只患白化病或色盲一种遗传病的概率______,同时患两种病的概率________.子女患病的概率_________.(答案分别为：5/12，1/12，1/2)
【解析】先算出患白化病的概率：1aa×2/3Aa=1×2/3×1/2=1/3 则不患白化的概率为2/3
再算出患色盲病的概率：1/2XBXb×1XbY=1/2×1/2=1/4 则不患色盲的概率为3/4
只患白化的概率：1/3×3/4=1/4，只患色盲的概率：1/4×2/3=1/6，两种病同时患的概率：1/3×1/4=1/12
只患白化病或色盲一种遗传病的概率：1/4+1/6=5/12。同时患两种病的概率：1/3×1/4=1/12
子女患病的概率：只患白化病或色盲一种遗传病的概率＋同时患两种病的概率＝5/12+1/12=1/2
例题10： 已知苯丙酮尿是位于常染色体上的隐性遗传病。据调查，该病的发病率大约为1/10000，请问在人群中该丙苯酮尿隐性致病基因（a）的基因频率以及携带此隐性基因的携带者(Aa)基因型频率各是多少？
【解析】 设苯丙酮尿隐性基因为a，携带者基因型为Aa。因为aa频率=q2=1/10000，所以a频率=q=0.01，又因为p+q=1，所以p=0.99，因为Aa的基因频率=2pq,所以Aa的频率=2×0.99×0.01=0.0198。
8．下图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：
（1）甲病的致病基因位于__________染色体上，为____性基因。
（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_______；子代患病，则亲代之一必_____；如Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子代患甲病的概率为__________。
（3）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于_____染色体上，为_____性基因。乙病的特点是呈__________遗传，I2的基因型为___________,Ⅲ2的基因型为________。假设Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为___________，所以我国婚姻法禁止近亲结婚。
【答案】：（1）常；显（2）世代相传；患病；1/2（3）X；隐；隔代交叉，aaXbY;AaXbY;1/4。
9．为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8______________；Ⅲ10______________。
（2）上述两种遗传病在遗传是遵循________________________________,为避免这两种病的发生，最简单有效的方法是___________________________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病的概率是________,患色盲的概率是_________, 只患白化病或色盲一种遗传病的概率是____________；同时患两种遗传病的概率是____________。
【答案】：
（1）aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY
（2）基因的分离定律和基因的自由组合定律；禁止近亲结婚
（3）1/3、1/4、5/12、1/12
10．下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型。I2__________；Ⅲ9____________；Ⅲ11___________。
（2）写出Ⅲ10可能产生的卵细胞的基因型__________________________________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病的孩子的概率为_____________；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_______,假设某地区人群中每10000个人中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个白化病男孩的概率为________。
【答案】：
（1）AaXbY；aaXbXb；AAXBY或AaXBY
（2）AXB、、AXb、aXB、aXb
（3）1/3；7/24；1/200
11．
【解析】
试题分析：白化病是常染色体上隐性遗传病，色盲是X染色体上隐性遗传病。
(1)根据Ⅱ2色盲男孩，推出Ⅰ1的基因型XBY，Ⅰ2的基因型是XBXb；Ⅱ3是白化病女孩，推出Ⅰ1的基因型是Aa，Ⅰ2的基因型是Aa；因此Ⅰ1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型是AaXBXb。
(2)Ⅰ2能产生4种卵细胞，分别是AXB：AXb：aXB：aXb=1:1:1:1，含ab的卵细胞的比例是1/4。
(3)Ⅰ1与Ⅰ2婚配再生女孩，采用逐对分析法：Aa×Aa→AA 、Aa、aa，3种基因型，表现型2种。
XBY×XBXb→XBXB、XBXb，女孩2种基因型，表现型1种。女孩的基因型=3×2=6，表现型=2×1=2。
(4)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生一个白化病孩子的概率：Ⅱ3的基因型为aa，Ⅱ4的基因型是1/3AA 、2/3Aa，
2/3Aa×aa→aa=2/3×1/2=1/3。
(5)若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患两种病的男孩，说明Ⅱ3 的基因型aaXBXb，Ⅱ4的基因型AaXBY。采用逐对分析法：
aa×Aa→1Aa：1aa，正常的概率为1/2；XBY×XBXb→1XBXB:1XBXb:1XBY：1XbY，正常男孩的概率为1/4；正常男孩的几率=1/2×1/4=1/8 |
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